Dr Eduardo Nassar Indica:

Rastreamento de primeiro trimestre para trissomia 21 em 8-10 semanas de gestação por ADAM12-S como um marcador soro materno.

A disintegrin and metalloprotease 12 (ADAM12-S) has previously been reported to be significantly reduced in maternal serum from women with fetal aneuploidy early in the first trimester and to significantly improve the quality of risk assessment for fetal trisomy 21 in prenatal screening. The aim of this study was to determine whether ADAM12-S is a useful serum marker for fetal trisomy 21 using the mixture model.
In this case control study ADAM12-S was measured by KRYPTOR ADAM12-S immunoassay in maternal serum from gestational weeks 8 to 11 in 46 samples of fetal trisomy 21 and in 645 controls. Comparison of sensitivity and specificity of first trimester screening for fetal trisomy 21 with or without ADAM12-S included in the risk assessment using the mixture model.
The concentration of ADAM12-S increased from week 8 to 11 and was negatively correlated with maternal weight. Log MoM ADAM12-S was positively correlated with log MoM PAPP-A (r = 0.39, P < 0.001), and with log MoM free beta hCG (r = 0.21, P < 0.001). The median ADAM12-S MoM in cases of fetal trisomy 21 in gestational week 8 was 0.66 increasing to approx. 0.9 MoM in week 9 and 10. The use of ADAM12-S along with biochemical markers from the combined test (PAPP-A, free beta hCG) with or without nuchal translucency measurement did not affect the detection rate or false positive rate of fetal aneuploidy as compared to routine screening using PAPP-A and free β-hCG with or without nuchal translucency.
The data show moderately decreased levels of ADAM12-S in cases of fetal aneuploidy in gestational weeks 8-11. However, including ADAM12-S in the routine risk does not improve the performance of first trimester screening for fetal trisomy 21.

A desintegrina e metaloprotease 12 (ADAM12-S) foi previamente relatado para ser significativamente reduzido no soro materno de mulheres com aneuploidia fetal no início do primeiro trimestre e para melhorar significativamente a qualidade da avaliação de risco para trissomia fetal 21 em triagem pré-natal. O objectivo deste estudo foi determinar se ADAM12-S é um marcador útil soro fetal de trissomia 21 usando o modelo de mistura.
Neste estudo caso-controle ADAM12-S foi medido por imunoensaio KRYPTOR ADAM12-S no soro materno de semanas de gestação 8 a 11 em 46 amostras de trissomia fetal 21 e em 645 controles. Comparação de sensibilidade e especificidade do rastreamento de primeiro trimestre de trissomia fetal 21 com ou sem ADAM12-S incluído na avaliação de risco utilizando o modelo de mistura.
A concentração de ADAM12-S aumentou de semana 8 a 11 e foi negativamente correlacionado com o peso materno. Entrar MoM ADAM12-S foi positivamente correlacionada com a MoM log PAPP-A (r = 0,39, P <0,001), e com beta log MoM livre hCG (r = 0,21, P <0,001). O MoM ADAM12-S mediana em casos de trissomia fetal em 21 semanas de gestação 8 foi de 0,66 aumentando para aprox. 0,9 MoM na semana 9 e 10. O uso de ADAM12-S, juntamente com os marcadores bioquímicos do teste combinado (PAPP-A beta, gratuito hCG) com ou sem medida da translucência nucal não afetou a taxa de detecção ou a taxa de falso positivo de aneuploidia fetal, em comparação com os exames de rotina usando PAPP- A e β-hCG livre, com ou sem translucência nucal.
Os dados mostram níveis moderadamente reduzidos de ADAM12-S em casos de aneuploidia fetal nas últimas semanas de gestação 8-11. No entanto, incluindo ADAM12-S no risco de rotina não melhorar o desempenho do rastreio primeiro trimestre de trissomia 21 fetal.

Referencias

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21034452

Links

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