Dr Eduardo Nassar Indica:

Doppler das artérias uterinas e de marcadores bioquímicos (PAPP-A, PIGF, sFlt-1, P-selectina, NGAL) a 11 + 13 + 0 a 6 semanas na predição de tardia (> 34 semanas), pré-eclâmpsia.

To determine the performance of screening for late pre-eclampsia (PE) by maternal characteristics, uterine artery Doppler and a set of biochemical markers at 11 + 0 to 13 + 6 weeks' gestation.
Prospectively enrolled women at 11 + 0 to 13 + 6 weeks. Maternal characteristics, highest UtA pulsatility index and serum placental biomarkers including pregnancy-associated plasma protein-A, placental growth factor, soluble fms-like tyrosine kinase 1, P-selectin and neutrophil gelatinase-associated lipocalin were recorded.
The rate of PE was 2.5% (13/528). Four (0.8%) had severe PE. A combined screening model that included placental growth factor, soluble fms-like tyrosine kinase 1 and neutrophil gelatinase-associated lipocalin could detect 77% of PE at a 10% false-positive rate. Mean risk for mild PE was 8.8% ± 6.4, mean risk for severe PE was 38.6% ± 4.3. Mean risk for controls was 2% ± 4.1.
This combination of maternal biochemical variables in the first trimester can detect a consistent number of late PE. Further studies on a new and independent series of data could confirm the presented results.

Para determinar o desempenho do rastreio para final de pré-eclâmpsia (PE) por características maternas, Doppler das artérias uterinas e um conjunto de marcadores bioquímicos em 11 + 0-13 + gestação de 6 semanas.
Prospectivamente mulheres no 11 + 13 + 0 a 6 semanas. Características maternas, maior índice de pulsatilidade Uta e soro biomarcadores placentários incluindo a gravidez associada plasma proteína-A, factor de crescimento da placenta, quinase fms-like solúvel tirosina 1, P-selectina e gelatinase-associated neutrófilos lipocalina foram anotados.
A taxa de PE foi de 2,5% (13/528). Quatro (0,8%) apresentaram PE grave. Um modelo de triagem combinado que inclui fator de crescimento placentário, quinase fms-like tyrosine solúvel 1 e neutrófilos gelatinase-associado lipocalina pode detectar 77% de PE em 10% taxa de falso-positivo. A média de risco para PE leve foi de 8,8% ± 6,4, com média de risco para a PE grave foi de 38,6% ± 4,3. A média de risco para os controlos foi de 2% ± 4,1.
Esta combinação de variáveis ​​bioquímicas materna no primeiro trimestre pode detectar um número consistente de PE tarde. Outros estudos sobre uma nova série e independente dos dados poderia confirmar os resultados apresentados.

Referencias

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22034048

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